Comprendre l’initiation et la progression des lésions néoplasiques IPMN du cancer du pancréas : Implication du facteur de transcription HNF1B
Responsable du Stage : Cécile Haumaitre
Tél : 01 57 27 74 87 Fax : 01 57 27 74 71 E-mail: cecile.haumaitre@inserm.fr
Inserm U1149 – Centre de Recherche sur l’Inflammation
Résumé du Projet de Stage
En 2030, le cancer du pancréas (Pancreatic Ductal AdenoCarcinoma, PDAC) deviendra la seconde cause de mortalité par cancer selon les projections. Le pronostic du PDAC reste faible avec un taux de survie à 5 ans <10%. Il résulte de 2 types de lésions pré-cancéreuses non invasives distinctes qui sont guérissables si elles sont détectées suffisamment tôt. La néoplasie pancréatique intra-épithéliale microscopique (PanIN), bien étudiée, et la néoplasie mucineuse papillaire intracanalaire macroscopique (IPMN, Intraductal Papillary Mucinous Neoplasm) dont la biologie reste mal connue. Les IPMN sont des lésions kystiques se développant dans le système canalaire, caractérisées par un épithélium dysplasique produisant de la mucine, et par une progression de bas à haut grade, vers un carcinome invasif. Il est essentiel de comprendre les altérations moléculaires qui sous-tendent la transition vers le carcinome invasif et d’améliorer la détection précoce et le pronostic du PDAC.
Nous émettons l’hypothèse qu’Hnf1b pourrait être un gène suppresseur de tumeur des IPMN. (i) HNF1B est un gène suppresseur dérégulé dans plusieurs cancers. L’inactivation épigénétique de HNF1B a été observée dans des lignées de cellules ovariennes, colorectales, gastriques et pancréatiques. En 2018, HNF1B a été identifié comme un nouveau locus de susceptibilité au cancer du pancréas. (ii) Hnf1b est exprimé dans les progéniteurs pancréatiques puis son expression est restreinte aux cellules canalaires après la naissance. (iii) Par des approches d’inactivation conditionnelle chez la souris (2,4), nous avons montré que l’inactivation de Hnf1b dans les canaux post-nataux engendre des canaux kystiques avec des défauts de polarité et une prolifération accrue. Ceci est associé à une perte de cellules acinaires, une métaplasie acino-canalaire, une fibrose et une inflammation, caractéristiques d’une pancréatite chronique qui, combinée avec l’activation de l’oncogène KRASG12D dans les cellules acinaires, facilite la tumorigenèse avec la progression de PanIN (2).
L’objectif du projet est d’étudier le rôle d’HNF1B dans le développement des lésions IPMN par différentes approches in vivo et ex vivo.
L’expression d’HNF1B sera analysée dans les tissus humains d’IPMN par immunohistochimie sur Tissue-Micro-Array (TMA). A l’aide du modèle murin Sox9-CreER;KrasG12D;Hnf1bflox/flox;R26RYFP, nous testerons in vivo si l’inactivation d’Hnf1b conjointement avec l’activation de KRAS dans les cellules canalaires conduit à des IPMN. Des études par imagerie IRM, histologiques, immunohistochimiques, et moléculaires par qPCR, seront réalisées afin d’analyser les caractéristiques macroscopiques, l’hyperplasie des canaux, l’indice de prolifération des cellules canalaires et les voies de signalisation activées. Afin de décrypter les mécanismes moléculaires conduisant aux IPMN, la fonction d’Hnf1b sera également étudiée ex vivo dans des organoïdes, générés à partir de cellules canalaires de pancréas contrôles et mutants isolées par cytométrie, et avec l’utilisation d’inhibiteurs spécifiques de voies de signalisation.
Ce projet devrait permettre d’identifier un nouveau facteur impliqué dans les IPMN et de disséquer les mécanismes moléculaires qui sous-tendent l’initiation et la progression des lésions néoplasiques IPMN.
Publications de l’équipe relatives au projet de stage
1- Quilichini E, Fabre M, Nord C, Dirami T, Le Marec A, Cereghini S, Pasek RC, Gannon M, Ahlgren U, Haumaitre C. Insights into the etiology and physiopathology of MODY5/HNF1B pancreatic phenotype with a mouse model of the human disease. J Pathol. 2021 May;254(1):31-45.
2- Quilichini E, Fabre M, Dirami T, Stedman A, De Vas M, Ozguc O, Pasek RC, Cereghini S, Morillon L, Guerra C, Couvelard A, Gannon M, Haumaitre C. Pancreatic Ductal Deletion of Hnf1b Disrupts Exocrine Homeostasis, Leads to Pancreatitis, and Facilitates Tumorigenesis. Cell Mol Gastroenterol Hepatol. 2019;8(3):487-511.
3- Quilichini E, Haumaitre C. Implication of epigenetics in pancreas development and disease. Best Pract Res Clin Endocrinol Metab. 2015 Dec;29(6):883-98.
4- De Vas MG, Kopp JL, Heliot C, Sander M, Cereghini S, Haumaitre C. Hnf1b controls pancreas morphogenesis and the generation of Ngn3+ endocrine progenitors. Development. 2015 Mar 1;142(5):871-82.
Ce projet s’inscrit-il dans la perspective d’une thèse :
oui X
ED d’appartenance : BioSPC
Equipe d’Accueil : De l’inflammation au cancer dans les maladies digestives (Indid)
Unité d’accueil : Inserm U1149 – Centre de Recherche sur l’Inflammation
Nom du Responsable de l’Unité : Renato Monteiro
Nom du Responsable de l’Équipe : Valérie Paradis/Alain Couvineau
Adresse : UMR Inserm 1149/CRI Fac. Med. Site Bichat, 16 rue H. Huchard, 75018 Paris