Caractérisation de l’hétérogénéité du compartiment plasmocytaire dans le modèle murin CD93-/-

Responsable du Stage : Drs. A. Bonaud et M. Espéli

Tél : 01 42 38 52 71  E-mail: amelie.bonaud@inserm.fr

INSERM U1160, Hôpital Saint-Louis

Résumé du Projet de Stage 

Les plasmocytes sont les cellules productrices d’anticorps, molécules clefs pour la défense de l’organisme notamment dans le cadre vaccinale. Ces cellules sont également impliquées dans certaines pathologies telles que les maladies auto-immunes (lupus par exemple) ou dans certaines pathologies malignes comme le myélome multiple ou la maladie de Waldenström. Ces cellules longtemps restreintes à un rôle de sécrétion d’anticorps ont également été considérées comme un compartiment unique. Cependant les dernières avancées scientifiques ont mis en évidence des capacités spécifiques à certains plasmocytes suggérant une hétérogénéité au sein de ce compartiment cellulaire. Dernièrement au laboratoire nous avons caractérisé cette hétérogénéité grâce à des analyses de données multiparamétriques de single cell RNAseq et de cytométrie de masse. L’objectif de ce stage est de caractériser le compartiment plasmocytaire dans un modèle murin délété pour la protéine CD93. Ce modèle murin présente un défaut de maintien des plasmocytes à longue durée de vie, cependant l’hétérogénéité du compartiment plasmocytaire n’a encore jamais été caractérisée dans ce modèle. Les expériences prévues permettront à l’étudiant(e) d’acquérir de solides compétences en cytométrie en flux multiparamétrique, tri cellulaire, immunisation et manipulation d’animaux, génération et analyse de données génomique sur cellules uniques et population rares utilisant la technologie Biomark

Dernières Publications en lien avec le projet :

1- BONAUD, A*., LEMOS, JP.*, ESPÉLI, M., and BALABANIAN, K. (2021). Hematopoietic Multipotent Progenitors and PlasmaCells: Neighbors or Roommates in the Mouse Bone Marrow Ecosystem? Front Immunol 12:658535. *Co-first

2- BONAUD, A, ESPÉLI, M., and BALABANIAN, K. (2021). Immunophenotyping of the Medullary B CellB cells Compartment In Mouse Mice Methods Mol Biol 2021;2308:95-105. doi: 10.1007/978-1-0716-1425-9_8

3- ALOUCHE, *, BONAUD, A.*, RONDEAU, V., Hussein-Agha, R., Nguyen, J., BISIO, V., KHAMYATH, M., Cricks, E.,Setterblad, N., DULPHY, N., Mahévas, M., McDermott, DH., Murphy, PM., BALABANIAN, K., and ESPÉLI, M. (2021).Hematological disorder associated Cxcr4-gain-of- function mutation leads to uncontrolled extrafollicular immune response. Blooddoi: 10.1182/blood.2020007450.*Co-first authors.

4- BONAUD A, CLARE S, … , ESPELI M. Leupaxin Expression Is Dispensable for B Cell Immune Front Immunol. 2020 Mar 25;11:466. doi: 10.3389/fimmu.2020.00466. eCollection 2020.

5- BENDER S, AYALA MV*, BONAUD A*, JAVAUGUE V*, … , Sirac C. Immunoglobulin light-chain toxicity in a mouse model of monoclonal immunoglobulin light-chain deposition disease. 2020 Oct 1;136(14):1645-1656. doi: 10.1182/blood.2020005980

Ce projet s’inscrit-il dans la perspective d’une thèse :
oui X

ED d’appartenance : ED561 : « Hématologie, Oncogénèse et Biothérapies »

FicheaccueilM2-BMC-2021-2022 U1160 Amélie Bonaud (1)

Equipes d’Accueil : Chimiokines, niches lymphoïdes et immunopathologie

Intitulé de l’Unité : INSERM U1160 Écotaxie, Micro-environnement et Développement lymphocytaire, Institut de Recherche Saint-Louis, Hôpital Saint-Louis

Nom du Responsable de l’Unité : Pr. A. Toubert
Nom du Responsable de l’Équipe : Drs. K. Balabanian et M. Espéli

INSERM U1160, Institut de Recherche Saint-Louis, Hôpital Saint-Louis 1, Avenue Claude Vellefaux 75010 PARIS